Zovem se Ivana Milanović, zivim u Makresanu pored Kruševca. Za bubrežnu bolest saznala sam 2009. kada počinje moje prvo lečenje na VMA. Nakon kraćeg lečenja dijaliza je bila neophodna i 2010. otpočinje hronični program hemodijalize u Kruševcu, kada postajem i invalidski penzioner. Istovremeno urađena je obrada za kadeveričnu transplataciju I
Ja sam Nataša Miletić iz Beograda, imam 48 godina. Na hroničnom programu hemodijalize sam od 2014. godine. Moje prvo saznanje o bubrežnoj bolesti datira još iz detinjstva. Sa 11 godina dijagnostikovan mi je obostrani VUR. Iste godine sam operisana na klinici „Institut za majku i dete“, a operacija je prošla
Ja sam Ana ( 33 god) iz Bora i ovo je moja lična priča koja počinje pre tri godine kada mi je dijagnostifikovana bolest. Lično mislim da je narod slabo obavešten o transplataciji organa i doniranju istih. Ovom pričom želim da ohrabrim sve ljude kojima je pomoć potrebna ali i da podstaknem svest
Zdravo, ja sam Stefan Vlatković i ovo je moja priča. Ona počinje od rođenja. Sa 25 dana starosti, dijagnostikovana mi je atrezija spoljnog žučnog kanala nakon urađene biopsije jetre na Institutu za majku i dete u Beogradu. Potom, sa 45 dana starosti, izvršena je prva operacija – KASAI I, Portoenterostomia:
Ovu priču bih želeo da počnem problemom koji je nastao ovde, a to je pojava bakterije klebsiele tokom boravka na hemodijalizi. Ovu bakteriju, na moju veliku žalost, lekari s VMA nisu znali kako da leče, što mi je krajnje otvoreno i rečeno. Iz tog razloga u lošem opštem stanju odlazim u Nemačku,
Helena je rođena 18. jula 2018. godine. Kao i svaka beba, unela je u živote svojih roditelja radost i ljubav. Ali, već u prvim danima, sreću su zasenili zdravstveni problemi. Sumnjalo se da Helena nema žučnu kesu, što je izazvalo zabrinutost. Međutim, posle detaljnih ispitivanja, lekari su otklonili tu sumnju
Moja priča počinje 2018. godine, kada sam prvi put stavljen na listu za transplantaciju, i to na ne-prioritetnu (non-t) listu. Godinu dana kasnije, 2019. godine, prešao sam na pravu listu, zbog dijagnoze PSC/AIH (primarna sklerozirajuća holangitis/autoimuni hepatitis). Bio sam pozivan tri puta kao kandidat za transplantaciju, ali su me svaki
Već 15 godina živim sa retkom bolešću koja je dovela do ciroze jetre. Nikada nisam mogla da zamislim da će jedan običan pregled da otkrije ozbiljan problem. Kada su mi prvi put rekli da imam cirozu jetre, bila sam šokirana. Nisam imala nikakve simptome koji bi ukazivali na to. Međutim,
Anika je rođena 29.4.2022. godine iz uredno vođene, ali rizične blizanačke trudnoće. Ipak, rođena je dva meseca pre termina i na žalost na rođenju je izgubila sestru bliznakinju. Po rođenju prebačena je na Institut za neonatologiju gde počinje njena borba sa bolešću. Kao prevremeno rođena beba, imala je nedovoljno razvijena
Jasmina Matić ima 56 godina i živi nadomak Smedereva u Maloj Krsni sa svojim suprugom Draganom i sinom Željkom. Jasmina i Dragan su jako mladi uplovili u bračne vode i jedino o čemu su tada maštali bilo je da imaju njihovu malu porodičnu oazu, potomstvo i bezbrižan život. Međutim, životni
Ja se zovem Luka Vasiljević. Imam 30 godina. Verovatno većina vas nije čula za alfa 1 antitripsin, niti koju ulogu ovaj enzim ima u organizmu, ali moja porodica i ja , nažalost, jesmo. U nedostatku ovog enzima dolazi do oštećenja funkcije jetre ili pluća i upravo zbog toga ja sam
Milica Cvetković Trajković se razbolela sa 10 godine nakon neadekvatnog lečenja, a sa 27 joj je saopšteno da ima dva izbora: dijaliza ili transplantacija. Baš u periodu kada je trebalo da živi punim plućima, bude majka….Od oca je dobila bubreg, a nakon 8 godina postala majka jedne male Iskre.